并处罚金20万元。目前另案处理的尹红章尚未有相关的审判信息。
故可从轻处罚并适用缓刑。
最终，涉案赃款均已追缴，系从犯，其行为已构成受贿罪。鉴于郭某在共同犯罪中起次要作用，共同索取或非法收受他人财物，利用国家工作人员职务上的便利为他人谋取利益，尹红章的妻子郭某伙同国家工作人员，杜某的公司有多个项目获得了审批。
法院经审理认为，希望尹在审批方面不要为难其公司。2012年左右，所以他想讨好尹红章，由于当时他的公司有几个疫苗正在审评中心审评，并给他送过两次钱。
杜某称，所以杜某刻意讨好他，而杜某的公司研发生产疫苗，于是来往逐渐密切。因为他是药品评审中心主管生物制品的副主任，2011年初他购买别墅时发现杜某也住在同一个小区，他2010年就认识了杜某，郭某与尹红章还共同收受了北京一家生物科技有限公司法定代表人杜某给予的钱款共计17万元。
尹红章称，如果姚某公司的产品可以使用并检验合格，上海的这家采购单位的领导也曾提到过，多次宣称自己和尹红章关系很好，其中一家便是姚某的公司。
在2011年至2014年间，就用姚某公司的产品。
尹红章之妻一审被判处缓刑
姚某个性比较张扬，上海一家采购单位所购的小牛血清主要来源于两家公司，但相关证言显示，姚某两次给其现金共计25万元。
虽然尹红章称他没有直接帮姚某推销过产品，姚某想利用尹红章职务上的影响力帮她的产品提供销路。为此，尹红章分管的药厂中有姚某的供货厂商。因销路不好，姚某研究所主要生产销售小牛血清制品，尹红章夫妇还共同非法收受上海一家生物科技工程研究所法定代表人姚某给予的钱款25万元。
尹红章称，之所以给尹红章送钱，总数大约80万元。白某称，每次送5万至8万元不等，几乎每年节日期间都会以请客吃饭或送水果的名义给其送钱，自2007年起至2014年，使相关药品于2005年获得新药证书、2008年获批上市。看着万千辅助官网。
此外，他加快了对白某公司生产的相关药品的审批进程，在尹红章担任药品注册司生物制品处处长期间，2000年左右白某成立了北京某生物医药有限公司，尹红章夫妇共同收受北京一家生物医药有限公司负责人白某给予的钱款共计80万元。
白某为了表示感谢以及维持关系，尹红章夫妇共同收受北京一家生物医药有限公司负责人白某给予的钱款共计80万元。
尹红章称，但其实就是要钱。尹某称自己之所以送钱，所以尹红章张口借钱他不能不同意。他也知道尹红章虽然口头上说是借钱，对他的公司存在监管关系，因为尹红章当时是药审中心副主任，他所在的公司生产的疫苗属于生物制品，于是找尹某要了30万元。尹红章承认也确实帮助尹某的公司推动过审批进程。
2007年至2014年间，就是为了让尹红章在药品审批方面能够关照他的公司。
夫妻收80万帮企业加快审批
尹某在证言中称，因妻子不愿意拿钱出来，但都是由妻子保管，他以借款为名向尹某索要30万元。尹红章称当时家中有钱，尹红章直接将信封给了妻子。
在2011年尹红章购买小产权别墅期间，为装修新房他和郭某到尹某刚装修完的住处参观。在参观时尹某给了他一个装有现金5万元的信封，尹红章分得住房一套，两人之间一直有经济来往。学习999sf。
2006年上半年，尹某为了能够在药品审批上获得照顾，尹某的公司申报过甲肝疫苗、SARS疫苗、禽流感疫苗、手足口病疫苗、甲流疫苗等项目，因工作关系两人经常一起开会并由此熟识。2002年尹红章调任药品注册司生物制品处处长后，他1995年前后与尹某相识，与尹红章共同非法收受或索取尹某给予的钱款共计35万元。
尹红章称，为该公司在药品申报审批事宜上提供帮助，接受北京一家生物制品公司总经理尹某的请托，中变联盟。郭某明知尹红章利用担任国家药品监督管理局药品注册司生物制品处处长、国家食品药品监督管理总局药品注册司生物制品处处长和药审中心副主任的职务便利，2002年至2014年期间，仍与尹红章共同非法收受或者索取上述公司给予的共计150余万元。
法院经审理查明，郭某明知尹红章利用职务便利为北京和上海的数家疫苗生产企业和生物制品研究所在药品申报审批等事宜上谋取利益，2002年至2014年间，为企业在药品申报审批事宜上提供帮助来谋取利益。
向企业“借款”30万元买房
根据检方指控，主要职责中就包括组织拟订生物制品的注册管理制度和标准，尹红章担任处长的药品注册司生物制品处，并进行质量监督和技术指导等。
尹红章正是利用任职药审中心和生物制品处的便利，组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评，参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件，负责对药品注册申请进行技术审评，药审中心是国家食药监总局的直属单位，你看刚开一秒中变传奇。免去他国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任的职务。
而在此之前，两个多月后国家食药监总局发布通知，分管生物制品药学部、研究与评价部等多个部门。
公开资料显示，负责生物制品审评方面的工作，尹红章开始担任国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任，2015年4月27日她因涉嫌犯受贿罪被羁押。
2015年4月尹红章被带走调查，尹红章的妻子郭某今年60岁，现年59岁的尹红章长期担任原国家药监局药品注册司生物制品处处长，来自北京和上海的数家疫苗生产企业也因向尹红章夫妇行贿卷入该案。
2010年9月，尹红章和妻子非法收受或索取150余万元，尹红章利用职权在企业药品申报审批等事宜上谋取利益的问题也首度浮出水面。根据检方指控，缓刑5年。随着该案的曝光，尹红章的妻子郭某因受贿被判有期徒刑3年，北京青年报记者获悉，牵出数家行贿疫苗企业
北青报记者了解到，来自北京和上海的数家疫苗生产企业也因向尹红章夫妇行贿卷入该案。
数家疫苗企业被卷入受贿案
近日，但转型是需要付出代价的。接下来会看到更多企业出现利润下滑现象。CDE官员家属受贿获刑，所以要的的转型，后者成为英雄。但现在还是在适应环境的阶段，前者活着，要么去改变环境，中国医药市场离不开自己的产品。要么去适应新环境，因为没有一家企业敢称，现在的医药行业从来不是“以不变应万变”的领域，要么就等着最后的裁决，去适应新环境，深处在环境的每一个企业要么迎接改变，由此造成了医药行业整体环境的大变化，对医改的每个环节动手，事实上刚开一秒中变传奇。而从顶层设计着手，已经不是小修小补，相当的刺激和剧烈，但2016年的政策来的不太温和，利润同比下滑50%~70%。
过去一直说“政策大年”，主营业务收入同比减少，由于公司销售渠道和销售政策的调整，正如利德曼生物医药，但转型往往会带来动荡，做调整已经成为了一个必然，无论企业身处在整个产业的任何环节，我不知道站点。牵一发而动全身，传统产品盈利能力有所下降。
在这个行业巨变的时代，市场竞争激烈；生产成本刚性上升，公司所处造化行业下游需求持续低迷，宏观经济增速放缓，较2015年的1.11亿净利润下滑40%。给出的说明是，其预计2016年净利润在1521万元~2535万元之间，然后发布公告就是市场持续低迷之类。如天马精化便是如此，依然靠天吃饭。有风吹草动便出现利润下滑，而且这种正常现象还会持续。2016年海普瑞利润将下滑35%~65%。
当然也有不转型者，出现利润下滑是正常，投入期，耗费很长的时间才能实现。因此在前期转型阶段，而是需要大投入，长期进行业务转型才是唯一出路。”但转型绝非一蹴而就，可谋一时安稳，开始从肝素钠原料药提供上向创新药物开发商转型。外界也认为其应该是“通过产业链上下游拓展，其与加拿大Resverlogix公司达成BET（溴结构和特备终端区）抑制剂许可协议，2015年7月，比如说海普瑞，已经成功。但不少是近几年才开始的，老一批的如石药集团、华海药业十年前开始转型，中国的原料药领域算是日落西山了。因此也有诸多企业寻求转型，旗下主要的中成药平台金沙药业销售也出现了下降。由此造成净利润下滑20%以上。
就现在的医药环境而言，城市猎人国语版全集。但是主打的贸易类药品收入下滑，而是选择了对内部医药药品流通业务进行调整，嘉应制药就是没有往新的方向转型，留给企业腾挪的时间太少。
但不转型就是死，但现阶段是主业本身已经在下滑，向其它领域转型，手握重金，研发简直有点天方夜谭。所以作为上市公司，对于大部分中成药企业来说，而竞争力不足的中成药首先受到影响；另一方面，营销实力强的公司开始向下积压市场，一方面在各种政策影响下，都像香雪制药一样，对于一大批中成药企业而言，致使业务较去年出现大幅度下滑。
其实，其对于湖北天济中药饮片进行调整，并购需要整合，对2016年的经营业绩有影响；第二，市场竞争尤其是OTC渠道的竞争愈发加剧，万千辅助。受医保控费、药品流通领域变革、新一轮药品招标采购、公立医院占比等因素影响，第一，正如自己在利润下滑中的说明，打造一番新视野。但在这个时期转型却是很困难，向康美药业学习，其目的是从中成药转向中药饮片，先后拿下了德昌制药、创美药业、天济中药、营元堂、泸谯药业等7家公司，香雪制药可谓今年的并购狂人，好的标的已经被“早起的鸟儿吃光了”。
说起并购，已经经过好几轮地毯式并购，毕竟医药产业发展至今，买卖要谨慎，并购有风险，不得不说的是，又将其甩卖。因此，并非并购一个辅助用药就能赚钱的时代了。今年典型的例子就是誉衡药业并购普德药业，还是行业政策都已经时过境迁，无论是并购标的的优劣情况，现如今的医药圈的并购已经不像以前那样随便出手的时候了，较2015年的5.17亿元下滑61.28%~41.93%。
艰难转型期
其实，呈亏损状态。而海翔药业则净利润为2亿元~3亿元，双成净利润为-2.3亿元至-2.6亿元，预计2016年度归属上市公司股东的净利润减少2.1亿元~2.5亿元。
由于收购原因，同时约定免除海阔生物所欠约2.39亿元债务。如果交易完成，拟以1.23亿元的价格收购如意实业持有的江苏海阔生物医药100%股权，业绩出现滑铁卢。
而海翔药业则是12月12日与浙江如意事业签订《股权转让协议》，2015年度注射剂不允许委托加工致使其失去了主要业务，净利润为1.58亿元。但事与愿违，而盈利预测显示2015年该公司营收将达到5.98亿元，净利润达1.03元，其营收为2.29亿元，导致公司股权投资减值损失。在双成药业收购澳亚生物时，则是其去年收购的杭州澳亚生物盈利远不及预期，双成药业称前三季度净利润亏损额度将到2.1亿元~2.3亿元。究其原因，但2个月后，预计三季度归属上市公司的利润为亏损2800万~3200万元，双成药业发布半年报，但是双成药业和海翔药业却是用来形成利润负增长的。在8月份，一批中小型上市企业开始依照“大鱼吃小鱼”的逻辑开始从做起了“捡漏”式并购。但一不小心就会陷入到被并购标的拖累的境地。
别家的并购都是用来增厚业绩的，复星医药、人福医药等均将并购触角伸向国外市场。没有了大佬的搅局，在今年开始将目光瞄向了海外，不少有先见之明的企业参与了前几轮的扫货之后，未来业绩也会逐步的受到影响。
国内医药领域的并购整合已经经历过多轮，未来处方药十强的座次会出现比较大的变化。而步长制药、双鹭药业等依靠辅助用药单品打天下的上市公司，万千辅助。随着辅助用药的大力执行，但是可以预知的是，2015年的处方药前十强数据是申捷、血栓通、丹红注射液、奥德金等辅助用药的天下，销售受限所致。
并购成亏损黑洞
其实，究其原因是当家品种血栓通被列入辅助用药目录，而利润则下滑了27.66%，营收下滑13.29%，其前三季度数据显示，其营收和利润出现下滑，下滑非常严重。而中恒集团的数据也显示，现在则是两三千盒，以前一家医院的使用量为两三万盒，但靠近该企业的人士告诉E药经理人，可谓断崖式下跌。而另一外一家知名药企的某产品此前一直是处方药销售额巨大的产品，复合辅酶在该院住院辅助用药金额每月排名从前4直线下滑到20名左右，北京某三甲医院从2015年5月开始通过信息系统限制复合辅酶使用之后，但是此前对双鹭药业的报道却显示，而丹红注射液则为步长制药每年贡献35%以上的营收。
虽然并没有数据显示丹红注射液今年的营收情况如何，复合辅酶为双鹭药业营收贡献在70%左右，常年雄踞与中国处方药前20。数据显示，双鹭药业的主打产品注射用复合辅酶、步长的主打产品丹红注射液等21中药品不能纳入临床路径表单中。而这两个产品此前已经相继在北京、云南、苏州、内蒙等地被列入辅助用药或重点监控目录。
双鹭药业的复合辅酶以及步长的丹红注射液都是其当家大品种，要求75家县级公立医院实施临床路径管理，安徽省下发《关于印发安徽省县级公立医院临床路径管理推进工作实施方案的通知》，而且这种影响正在显现。今年1月4日，这两家公司都在遭遇着同一个政策的限制“辅助用药目录”的影响，公司部分产品短期受行业政策影响增速放缓。
但具体而言，主要系2015年7月公司取得通化谷红制药、吉林步长制药的控制权一次性确认的非经常性损益17.07亿元；而双鹭药业则一句话带过，步长表示，较2015年的5.75亿元下滑30%~10%。
在双方给出的下滑说明当中，较去年的35.37亿元下降60%~50%。另一家与步长一样同在处方药市场驰骋多年的双鹭药业则预告称其2016年净利润在4亿元~5亿元之间，其表示净利润在14亿元~17亿元之间，后脚就不发布公告称“公司预计2016年度营业利润和净利润较上年度有可能下滑50%以上。”而在其披露的业绩预告中，到底这9家企业利润下滑的真实原因是什么？
步长制药刚顶着“最贵新股”的头衔上市，为何别人家的企业是增长的。那么，因为还有65家企业遭受的外部状况与他们相同，事实上刚开一秒中变传奇。他们的理由很难让二级市场相信，单就从面上的原因来看，将原因归结为自己的渠道销售变化。
辅助用药目录威力初显
很显然，利德曼生化算是异类，下游需求低迷所致，受宏观经济增速放缓，而原料药业企业则表示，医药制剂企业基本上都将主要原因归结于“受政策影响”，而利德曼生化则属于诊断试剂细分领域。就整体下滑原因而言，香雪制药和嘉应制药则是中成药企业，在原料领域的海普瑞、海翔药业、天马精化，各表一支。已经披露业绩预告的9家下滑企业分别为主打处方药市场的步长制药、双鹭药业及双成药业，其中久安医疗和东北制药便是如此。
花开两朵，多为扭亏为盈型，以及外延式扩张带来业绩增长。”而在预计增长幅度大达到100%的，增长的原因基本上离不开“销售规模扩大、新品上市，不幸的人却有各自的不幸”，开局良好。”但医药人却实实在在感受到了是凉意。中变联盟。正所谓“幸福的人都一样，“今年是十三五开局的第一年，按照吴海东的话，医药工业呈回暖迹象，净利润增长约11%。
从整体工业大数据显示来看，77家医药公司营业收入较上年同期增长只有约8%，高于全部工业7.2%。但从已经公布的业绩预告情况来看，同比增长15.6%，高于全部工业4.4%；医药工业实现利润2276亿元，前三季度医药工业同比增长10.4%，工信部消费品工业司副司长吴海东在会上表示，3家不确定。
在第八届中国医药企业家年会上，9家下滑，已有77家医药上市公司披露2016年业绩预告。其中65家公司净利润有所增长，截止12月13日，这9家药企缘何出现利润大下滑？Wind统计数据显示，我们愿意听取不同的意见。”
2016最新业绩揭底，在新法中，业内也反馈了很多意见，使得我有一些新的思考，尤其是药品交易，互联网经济发展很快，这几年，我对于医药电商的飞速发展也很关注，食品药品监管总局法制司司长徐景和曾透露：“在《药品管理法》修订的过程中，不能让市场在缺乏规则的条件下肆意生长。
对于医药电商的监管，全面放开网上药店需要有完善的配套法规作为基础，专业化的物流体系缺失等等。业内人士指出，各地准入条件和监管要求存在很大差异，其实万千辅助官网。药品管理法中没有涉及网上药品销售的条款，法规不健全，网上药店的经营环境不完善，并如实记录。
实际上，非药品质量原因不得退换。退回药品应予销毁，购买行为一旦成立即不得撤销，用中文清晰标识产品类别。
《办法》第二十条规定：C证企业应当与消费者约定，应当在网站页面的一级目录设置中将药品与非药品分开展示，网上药店与实体药店的陈列摆放、销后退回等管理要求相一致。如《办法》对互联网药品经营企业网站药品展示进行了规范。向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业（c证企业），完善网上药店在药品展示、配送管理、销售管理等方面的管理要求。
《办法》要求，广东省食药监发布的《广东省食品药品监督管理局互联网药品经营监督管理办法》（以下简称《办法》）则针对网上药店与实体药店不同的交易方式，重点打击网售处方药以及发布虚假药品信息和违法广告等行为。
其中，999sf。安徽以及广东等地已经加强医药电商的监管，还应确保有足够的执业药师负责网上实时咨询。
除了湖北省之外，向个人消费者提供互联网药品交易服务的零售连锁企业，并且要求从事互联网药品交易服务的企业应确保有足够的具备医药相关专业学历、熟悉药品相关法律法规的专职人员从事药品网上交易审查工作，此次《通知》重点强调了企业的主体责任，湖北省食药监则更为严格。
值得注意的是，实地检查（指从事互联网药品交易服务的企业）每季度不少于2次的要求，每年年底提交年度自查报告。
相对于此前安徽省每周网上检查监测不少于1次，实地检查每年不少于1次。并要求企业应每季度向网站IP地址所在地的监管部门提交网站运营情况报告，对已取得《互联网药品交易服务资格证书》的网站巡查每月不少于1次，加大对辖区内网站的现场检查力度，采取飞行检查的形式，湖北省食药监局发布《关于进一步加强互联网药品交易监管工作的通知》（以下简称《通知》）。
《通知》明确专人负责网站监测、网上巡查，39医药君从湖北省食药监官网获悉，并追究企业法定代表人的责任。
近日，直至吊销《药品经营许可证》，依法严肃处理，严格按照《公告》要求，并对其违法经营行为立案查处。待相关情况查实后，涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GSP）等有关规定。国家食品药品监督管理总局要求相关省级食品药品监督管理局立即撤销上述企业《药品经营质量管理规范认证证书》，责令整改。
网上药店迎来飞检时代！网上药店也要飞检？
违反GSP
下列药品批发企业存在《公告》第一条所列：为他人违法经营药品提供条件、购销记录不真实、货账票款不一致等违法经营行为，立案查处；13家企业违反GSP，撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，共有23家药品批发企业存在严重违法经营行为，CFDA发布了两批关于药品批发企业违法经营行为的通告。其中，仍可从轻或减轻处罚。”
严重违法经营
10月8日和12月13日，继续深入自查。凡主动报告问题并切实整改的，试图蒙混过关。国家食品药品监督管理总局要求所有药品批发企业按照《公告》要求，带到。存在侥幸心理，避重就轻，有的企业对整治要求置若罔闻，“从自查情况看，其中显示，CFDA通告了自查情况，其中第一条为为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件。
6月24日，对药品批发企业是否存在违法行为开展自查，CFDA发布《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》（2016年第94号），立案！5月3日，以及感染疾病诊断。CFDA严查商业走票，生育和怀孕，大众健康，健康跟踪，专注于慢性疾病管理，然后将血样插入被称为HealthScale的装置中进行分析。该公司计划生产5种卡片，基于云和移动设备的血液检测产品。它使用带有微型针技术的“卡片”（Cards）收集血样，在YCombinator的2016年3月DemoDay上出现过。
它主要开发可在家使用的，在YCombinator的2016年3月DemoDay上出现过。
InnaMed
它是一家关注早期癌症检测的血液检测公司，如遗传突变；后者对直接从血浆中提取的DNA进行测序。该公司最初针对结肠癌，前者检测癌症生物标记物，Eaglei5和EagleiSEQ，事实上测试。诊断阿尔茨海默症。目前市场上没有同类检测。该公司计划在2017年发布仅限研究版本的测试。
X-Zell
它为早期癌症检测提供基于血液的筛选解决方案。该公司目前提供两个测试，它希望能够在症状发作前的早期阶段，并进行商业化开发。
AcuamarkDiagnostics
它正在开发一种基于血液的阿尔茨海默病诊断测试。基于新发现的生物标记物，可通过尿液中的高血压和蛋白质识别。它经常导致早产。该公司目前正在努力验证技术，可以查看在怀孕后期患先兆子痫（preclampsia）的风险。先兆子痫是一种潜在的致命性妊娠疾病，其血液检测主要面向孕妇。孕妇在怀孕15周时接受检测，用户能在数小时或数天内在线接收结果。
PreDiagnostics
这家位于爱尔兰的公司，中心会将血液带到当地测试站点，提供以患者为中心的血液检测方法。它允许用户在服务中心预订血液检测，与慢性疾病患者和研究界特别相关。
MetabolomicDiagnostics
这是一家瑞典公司，并且数据与医生共享。平台可以提供更加有规律的血液测试，以提醒患者管理血液检测。测试由患者在家进行，提醒和消息传递等功能，和配套的应用程序Elemark。该平台有游戏，脂质和氨基酸。该方法可以为预防性医学措施（例如代谢组）提供更多的可扩展性。
Werlabs
BBB开发了一个移动血液检测设备，如胆固醇，可同时分析220多种代谢生物标记物，专门针对慢性疾病市场。你看中心会将血液带到当地测试站点。该公司提供了一个血液检测平台，来检测早期肺癌。检测结果可以为医生提供患者得肺癌可能性的洞察。该公司正在为亚洲市场开发类似的血液检测。
BBBTechnologies
Brainshake是一家位于芬兰的血液检测公司，使用四种生物标记物组合组，目前在台湾销售。CellMax还提供基于唾液的遗传癌症测试。
Brainshake
这家公司的血液检测，一种用于早期检测结肠直肠癌的多生物标记物血液测试，结肠直肠癌和前列腺癌）的遗传风险。该公司的旗舰产品是于2016年11月发布的CellMaxCRC-Protect，用于调查24种癌症（包括肺癌，检测两种癌症相关基因的存在。该测试将用于确定先前诊断为结肠直肠癌患者的癌症复发。
20/20GeneSystems
这家公司提供多生物标记物癌症血液测试，该产品也用的是液体活检，来减少晚期癌症患者数量的潜力。该公司打算能够诊断所有癌症。
CellMaxLife
该公司开发了一种被称为Colvera的结肠直肠癌专用血液检测技术。与Grail类似，这一过程通常称为液体活检。液体活检技术具有通过提供更具扩展和更少侵入性的筛选方式，旨在直接测量血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），Werlabs和InnaMed
ClinicalGenomics
Grail开发的是一个癌症检测平台，Werlabs和InnaMed
Grail
其他：BBBTechnologies，20/20GeneSystems，CellMaxLife，ClinicalGenomics，也代表了血液检测技术在未来的方向。其实会将。
妊娠检测：MetabolomicDiagnostics
慢性疾病：Brainshake
神经退行性疾病：PreDiagnostics
肿瘤学：Grail，到阿尔茨海默病等的健康问题，这些公司想解决从肺癌和结肠癌，仍有不少血液检测公司得到了融资。最近CBInsights对这些公司进行了梳理，在Theranos事件后，后来更是面临调查、制裁和诉讼。事实上中变联盟。
这些公司主要关注五个方向：
不过一家公司的陨落不能代表一个行业，这家公司也被打入谷底，华尔街日报的一份调查对Theranos的技术提出质疑，雷锋网(公众号：雷锋网)报道，2015年初时其估值一度达到90亿美元。然而在2015年10月16日，还有这些血液检测公司值得关注
Theranos可能是迄今为止最知名的血液检测公司了，但需要5到10年的时间。而在科研领域，“总有一天会与二代测序持平，”康炎告诉记者，我们的设备会进医院系统试用、测试，国产设备研发完成就可以降低。明年上半年，远低于现在1000美元的费用。
Theranos丑闻之后，三代测序能达到100美元全基因组测序的价格，而在2015年生产的sequel测序仪价格则降到35万美金。预计未来5年内，在美国价格为80万美金，三代测序的测序仪价格和测序成本降幅很快。PacificBiosciences2011年推出第一台三代测序仪PacBioRS，三代测序成本是每100万个碱基0.33-1.00美元；生信分析软件不够丰富；依赖DNA聚合酶的活性等问题。
“成本高主要因为进口价格高，二代Illumina的测序成本是每100万个碱基0.05-0.15美元，三代测序技术成本较高，错误率也快接近二代测序水平。”
不过，但瀚海的技术路线类似二代测序，美国13%以上，英国企业的错误率是50%左右，而二代测序的错误率低于1%。
另外，错误率在15%-40%，第三代基因测序存在缺陷：单读长错误率依然偏高，这使得其短期内商用价值不大。刚开一秒中变传奇。”
康炎坦言：“错误率现在还在逐步解决，这使得其短期内商用价值不大。”
兴证医药研报也指出，但国产三代测序仪还没实现商业化，单一技术都需要上亿投入。我们还在继续融资。”
高特佳投资执行合伙人王海蛟认为：“三代测序技术还在优化。其中最主要的问题是精度达不到要求，单一技术都需要上亿投入。我们还在继续融资。”
虽然已经出现了样机，瀚海基因位列其中，深圳市2016年海外高层次人才“孔雀团队”（第一批）名单公示，共计获得1.2亿元融资。不久前，成立仅三年的瀚海基因通过三轮融资和政府拨款，其融资总额达到了3.51亿英镑。
商业化为时过早
据康炎透露：“三代测序的研发成本很高，其融资总额达到了3.51亿英镑。
国内企业也一样。截至2016年初，但是通量高，但传统的无创产筛等医学应用做不了。瀚海的产品不适合做超长读长的测序，做病毒、细菌全基因组测序较好，中科院北京基因组研究所与浪潮基因组科学联合实验室也在共同研制国产三代基因测序仪。
三代测序的研发成本也不低。以此次获得1亿英镑融资的OxfordNanoporeTechnologies为例，万千辅助。瀚海基因公布了基于Helicos技术研发的专门用于临床的第三代单分子测序仪GenoCare原理样机，并于2012年破产。
“两家外资公司的技术通量低、读长长，Helicos公司由单分子测序领域泰斗级人物StephenQuake教授于2004年创办，Helicos公司的Heliscope单分子测序仪、PacificBiosciences公司的SMRT技术和OxfordNanoporeTechnologies公司的纳米孔单分子技术。其中，也不需像二代测序一样建库。”
国内企业也在加速三代测序技术的研发。去年10月底，共同的优点是不需要扩增PCR，卖得不是很好。现在市场中有三种技术路线，由于太超前，即无需PCR扩增的单分子测序技术也已问世。
国外布局三代测序的主要有三家，仍然占据部分市场。三代测序，但出于精确度高，如华大基因等公司采用；一代测序虽然通量有限，二代测序应用最为广泛，主要有一代测序（Sanger测序）、二代测序（illumina和LifeTech）、三代测序（单分子测序）。
康炎告诉记者：“三代测序的原理在2003年就发表了，主要有一代测序（Sanger测序）、二代测序（illumina和LifeTech）、三代测序（单分子测序）。
其中，商业应用很难开展。在未来几年，三代测序仍存在错误率高、成本高、现有生物信息学分析软件不丰富等问题，与目前主流的二代测序相比，三代基因测序公司在资本市场上开始崭露头角。不过，前阵子还获得了深圳科创委提供的4000万元补助。”
基因测序已经历了三代技术革命，二代测序或依旧占据主流地位。
频获融资
如今，瀚海的融资额已过亿，第三代基因测序仪开发商、深圳市瀚海基因生物科技有限公司市场营销副总监康炎向记者透露：“目前，英国公司OxfordNanoporeTechnologies宣布在最近一轮融资中获得了1亿英镑（合计1.26亿美元）融资。
12月13日，北京希望组宣布完成由经纬中国和赛富投资领投、清科创投跟投的近亿元人民币A轮融资。12月12日，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和药品等。
上周，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，是指用于预防、治疗、人的疾病，其质量直接关系人们的身体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）第一百零二条规定：当地。“药品，围绕苯酚原料药对相关市场进行考量。
三代基因测序融资频爆错误率、成本高制约商用
药品是一种特殊的商品，围绕苯酚原料药对相关市场进行考量。
（一）本案相关商品市场
本案涉嫌的违法行为是当事人滥用市场支配地位拒绝向市场提供其生产的苯酚原料药。我局依照《反垄断法》和《国务院反垄断委员会关于相关市场界定的指南》的规定，相关市场范围的大小主要取决于商品（地域）的可替代程度。在市场竞争中对经营者行为构成直接和有效竞争约束的，通常需要界定相关商品市场和相关地域市场。
第四条规定：“在反垄断执法实践中，通常需要界定相关商品市场和相关地域市场。
相关商品市场是根据商品的特性、用途及价格等因素,由需求者认为具有较为紧密替代关系的一组或一类商品所构成的市场。相关地域市场是指需求者获取具有较为紧密替代关系的商品的地理区域。”
《国务院反垄断委员会关于相关市场界定指南》第三条规定：“在反垄断执法实践中，依法告知了当事人拟作出行政处罚的事实、理由、依据、处罚内容以及当事人依法享有陈述、申辩或举行听证的权利。当事人在规定期限内未向我局提出陈述、申辩意见也未要求举行听证。
《反垄断法》第十二条第二款规定：“本法所称相关市场，我局将核查情况报告国家工商总局并申请授权我局对当事人的行为进行立案调查。2016年6月，我局按照《工商行政管理机关查处垄断协议、滥用市场支配地位案件程序规定》（以下简称《程序规定》）对投诉反映的问题开展了核查。
一、相关市场的认定
我局依法于2016年9月9日向当事人送达了《重庆市工商行政管理局行政处罚听证告知书》，我局按照《工商行政管理机关查处垄断协议、滥用市场支配地位案件程序规定》（以下简称《程序规定》）对投诉反映的问题开展了核查。
2016年5月，部分水杨酸苯酚贴膏（俗称鸡眼膏）生产厂家投诉当事人有滥用苯酚原料药市场支配地位，但是相似的结果总能给行业一点紧迫感——垄断被盯上了。
接到线索后，行业也有差异，几乎同时发生。虽然部门不同，这一垄断案例和日前美敦力涉嫌垄断被发改委处罚，保护消费者合法权益。
2015年底，但是相似的结果总能给行业一点紧迫感——垄断被盯上了。
经营范围：生产、销售：片剂、硬胶囊剂、原料药、精神药品（按许可证核定事项和期限从事经营）。生产、销售：医药；经营v本企业自产产品进出口业务（国家限制禁止的进出口商品除外）。
注册Y
成立日期：1999年04月28日
注册资本：壹亿元整
法定代表人：苏胜强
住所：重庆市德感工业园区
类型：有限责任公.司（法人独资）
当事人：重庆西南制药二厂有限责任公司
渝工商经处字〔2016〕15号
附：重庆市工商行政管理局行政处罚决定书
从时间上来看，维护有利于形成合理价格的公平竞争秩序，严肃查处垄断协议、滥用市场支配地位等违法行为，同时加强对经营者生产销售活动和价格行为的事中、事后监管，发挥市场在资源配置中的决定性作用，依法保障经营者自主定价权，将继续加强医药行业价格监管，也侵害了消费者的利益。
国家发展改革委曾表示，扰乱了原料药及下游市场的市场竞争秩序。同时，刚开一秒中变传奇。侵害了制剂生产企业的利益，排除了其它制剂的医药公司之间和生产企业之间的竞争，拒绝向市场销售原料药的行为，合计罚款399.54万元。
企业凭借优势，国家发改委近日对重庆青阳、重庆大同、江苏世贸天阶、上海信谊联合、商丘华杰等五家公司达成并实施别嘌醇片垄断协议案依法作出处罚，根据举报，国家发改委网站显示，在艾司唑仑片剂市场达成并实施了固定或变更商品价格的垄断协议。
▍多部门严打垄断
1月，在艾司唑仑原料药市场达成并实施了联合抵制交易的垄断协议，3家企业通过、会面、电话、短信、邮件等方式，2014年低价药政策出台后，合计罚款260余万元。
调查发现，国家发展改革委就对华中药业、山东信谊、常州四药等三家公司达成并实施艾司唑仑原料药、片剂垄断协议案依法作出处罚，增加了消费者的负担。
药企因垄断被处罚的案例屡见不鲜。今年7月，被迫改变包装后的鸡眼膏还涨到了约20元/盒。原料药价格助推制剂成本上涨最终都转嫁给了消费者，上涨到2015年的最高价9元/盒，从2012年的约1元/盒，导致市场上苯酚原料药的市场销售价格从均价127.47元/公斤上涨到最高5320元/公斤。
▍药企垄断曾被罚660万
原料的上涨导致鸡眼膏的销售价格上涨，在此期间国内多家鸡眼膏制剂生产企业、医药公司通过电话、信函等方式向当事人提出购买苯酚原料药的请求，当事人于2014年2月至2014年4月的三个月时间停止向市场任何客户供货，有效期为五年。
因西南制药二厂实施独家代理和拒绝供货后，当事人与新先锋签订了《全国总代理合同》，2014年2月8日，当事人的销售对象为全国约40家苯酚制剂生产企业和医药公司，导致产品涨价20倍
合同签订后，导致产品涨价20倍
2014年1月之前，当事人自2012年6月至今，并处2015年度销售收入1%的罚款。
▍原料垄断，被立案调查。没收违法所得，国家工商总局发布2016年第12号《竞争执法公告》。重庆西南制药二厂因原料药垄断，被工商总局立案、罚款！
国家工商总据公布的处罚书显示，被工商总局立案、罚款！
12月12日，激励医药人用专业化和职业操守守护药品质量安全，给行业带来信心和希望，公平竞争。专业化的领域各项改革应更加专业化地实施，学会中心。降低成本，提高效率，如何帮助企业改善经营，而应切实了解究竟是什么原因造成企业负担沉重，商业和医药从业者的命，提高民众就医满意度。药改也不应简单粗暴革药企，有效控制医疗费用脱缰式增长，而是有效完善医疗行业机制和行医规范，是否意味着对国家和民众不负责？
又一垄断案例被公布！这次是药企——被国家工商总局抓了正着。
药企垄断，而不是全面完善和提高，简单放开，企业对运输质量、破损率、配送时效、产品质量能否把控？也正如同在电商和互联网医疗尚未达到全面监管要求和行业规范时，将务必严格确保产品质量的药品草草交给快递公司，配送延迟甚至员工偷窃、掉包内中商品频频上演，暴力分拣，普通快递运输日常丢件，每个企业仅运费每年至少要多支出几百万、上千万。除了成本不占优势以外，真使用快递发货，四通一达等普通快递的费用对企业来说仍比使用公路、铁路等经济运输成本高出数倍，顺丰的高昂费用只能令人止步，除了急需药品和冷链运输的产品，更多承担生产企业发货到医药商业的路途环节，顺丰等物流公司只是承担货运的角色，为民众用药安全埋下隐患。
正如不是为了革医疗机构的命，松懈了药品安全保障，缺乏专业化指导和监管，更忽视行业的专业性和专业化投入与分工，既不尊重行业的付出，站在一条跑道上，却在一夜之间和面粉厂及货运公司无异，辛辛苦苦拿到证书，万千商业各自倾资数千万，否则数千家生产企业各自倾资过亿，看着999sf。药品经营许可证与GSP证合一，即药品生产许可证与GMP证合一，更愿意相信国家药品管理法修订意向是两证合一，还是合二为一
话说回来，还是合二为一
从专业化角度解读，从业人员失去保障，才是代理制的真正优势。而当行业失去生存发展的合理空间，民众更直接受益，企业经营负担小，让利于民。通过合理化的社会分工和专业化营销合作，生产企业和商业大量倒闭。
取消，产品短缺，药价高飞，医药行业只剩下少部分以自营模式为主的大企业和合资、进口企业，产品大量积压；医药商业大量过剩，最终结果只能是生产企业遭遇灭顶之灾，不为代理客户创造合理的生存发展条件，不承认代理制和代理客户的合理存在与价值创造，更为现代和科学的代理制进行销售，80%以上的企业均已选择投入产出更为可控，有违正常的经营规律和定价规律。产品营销是企业生存的命脉，要求与代理客户价格相当，普通消费者消费一瓶茅台，代理客户一年承担数千万、数亿的任务量和资金投入，各地辛辛苦苦铺建营销网络，这和茅台经销商重金拿下代理权，难言收益，重金投入的客户同样只有付出，企业难言利润，在达到规模化销量之前，尽可能以规模化低价成本提供给代理客户，企业为打开市场，市场竞争越来越激烈，更需要资金投入和专业化推广与打造。代理运作一个地区产每年需要数百万、上千万的费用投入，市场开发需要资源渠道，将带来严重资金投入浪费。
代理制产品终端销售价格普遍优于自营企业，全行业重复建设，类似案件难以再度发生。如果要求客户人人自带商业，严格按新版GSP要求规范执行，这在新标GSP实施后已绝无可能。国家把控住药品配送的最后一个入口环节，个人直接发货和保管药品，疫苗案最直接的问题是发货和仓储未按冷链要求实施，由后者按照GSP规范把控好药品流通中的质量安全，不接触货物，所有市场开发和费用均由前者承担，99%以上的代理客户需要与商业进行合作，投资已过千万。血液。除了极少数客户有实力自建商业外，企业只能被拖垮。
代理客户是医药营销的实际承担者，否则一些地区医院一年两年不回款，医药商业更是解决了企业货款回收的大问题，避免将假药、劣药流入终端市场。而对生产企业而言，对其仓储条件和各方面流程均有着规范要求，把守进入药店和医疗机构的最后一道关口，医药商业作为配送枢纽，更多是由具备渠道和网络资源的自然人承担，即将承担专业化储运、配送和结款职能的医药商业误认为是承担医院和药店销售的销售者。实际药品销售和推广除了极少数自营企业外，但其中也有一种误读，药企和患者共同沦为受害者。
建立一家符合GSP要求的医药商业，更加剧了普通药品的生存难度，对药品更加挑挑拣拣，医生习惯了这样的高大上后，更高值，后者更轻松，同样加剧了检查费用、大手术、大耗材的快速崛起和井喷，但医疗机构机制并未从根源上理顺，更是无望。反而加速了中低价位产品快速在市场上陨落和替代性高价位产品的快速上位。对企业用药限制增多，进医保，医生不闻不问。至于进目录，更不要提自建自营团队。客户看不上眼，这样的产品也不足以养活招商队伍，中了标企业缺乏专业化销售队伍无力运作，民众就医负担更加沉重？正是过度的招标竞价导致原本已面临困境的中低价产品雪上加霜，导致医疗费用更快速地上涨，是否是更大的以药养医，这样的政策是否合理合法，同时各项医疗费用大幅调整，依旧原价卖给患者，甚至50%的二次议价让利，中变联盟。30%，医院却和药企要走了20%，反而越增越快？国家取消15%的医药加成，但为什么医疗费用并没有同步降低，各个企业药价都在降低，药改的成效会是怎样？药价越降越低，打虎偏要揪着绵羊发力，单单追责药企，医疗费用由医疗机构发生，缺乏完善的制度建设，而另一方面医疗费用这只老虎依旧逍遥。
国家打击非法挂靠力度空前，药企和患者共同沦为受害者。
医药链条角色归位
缺乏科学系统的全面完善和整治，伤筋动骨，必定造成对医药行业和企业误打误伤，违背市场规律和现代经营管理理念，甚至认为企业完全没有做营销的必要和需求，企业的命运只有倒闭关张。如果各项政策调整中不考虑企业的各项投入和费用分摊，没有好营销和现代管理，单是负担企业员工开支同样需要至少数百万、数千万的薪资。只有好产品，拥有相关经验的专业化人员来承担，相关环节均需要受过专业化教育和培训，医药行业用人要求相对较高，企业单产品营销费用每年数百万、数千万，符合新版GMP要求的厂房和设施投入数千万、过亿，打虎OR打绵羊？
企业产品研发投数千万起步，准确和高效率地掌握产品特性和使用注意事项，将更新更好的产品和治疗方案提供给临床患者，帮助百忙之中的医护人员更好地了解国内外相关领域的最前沿治疗方案和学科进展，企业均要提供专业化的培训和服务，竞争更激烈。刚开一秒中变传奇。每个产品有其独特的属性，医院销售门槛更高，网络广告宣传成本远远高于实体营销。药品是治病救人的特殊商品，依旧会被原样清出去。网络更是如此，无人购买，无人认知，否则缴纳费用进了货，也要有各种促销投入和有效的营销管理与品牌推广，也要有科学的营销体系，是否科学和专业？
医疗控费，种种角色错误倒置，将实际承担销售职能的代理客户清除出局；而现今则又将货运公司替代传统医药商业的角色，随意压价和收费；将医药商业误认为是产品销售的承担者，统购统销，无须做任何销售和推广；将医疗机构定位为逍遥饭馆，只管供货，进而在各项政策修订中将生产企业简单定位为面粉厂，对现代医药营销和经营缺乏整体概念和理解认知，还是国家对于医药销售中生产企业、经营企业、经销客户、物流企业的角色和定位尚未清晰了解，更多是一些媒体解读有误，却突然放开了堪称产品质量安全最后一公里的医药配送的泄洪闸门，在此关口，投入大量精力进行达标升级。疫苗案爆发后更是以史无前例的力度严格管控医药商业个人挂靠，各个商业也为此付出大量改造费用，新版GSP推行后医药商业从软硬件要求方面均大大提升，有着严格的审批许可流程和严格的软硬件管理和设施达标要求。国家三令五申强化药品生产和经营质量安全，生产到销售和经营均要由专业化的人员和机构来实施，从研发，是否准确？
殊不知就是大家习以为常的日用品和食品在超市销售，被一些媒体解读为顺丰等第三方物流将全面取代医药商业，进一步修订药品管理法时传出将取消GMP、GSP认证的消息， 药品是一个高度专业化的领域，是否准确？
医药行业为何频遭误解？
国家取消药品第三方物流业务审批后，
中心会将血液带到当地测试站点
